COGLAVAX® 500 ML Reg Nr G3684 Wet 36/1947 Namibië Reg Nr V06/24.4/180 Wet 13/2003 Zambië Reg Nr 346/717V Wet 3/2013 / Produkte lys / Produkte / Ceva South Africa

Die geïnaktiveerde polivalente-entstof vir die voorkoming van klostridiale infeksies in skape en beeste.

Beskrywing
Professioneel

Die geïnaktiveerde polivalente-entstof vir die voorkoming van klostridiale infeksies in skape en beeste.

Aktiewe bestanddele:

- Cl. perfringens tipe A, C en D:

Alpha toksoïede 2 IE/mℓ
Beta toksoïede 10 IE/mℓ
Epsilon toksoïede 5 IE/mℓ

- Cl. septicum toksoïede 2,5 IE/mℓ
- Cl. Novyi tipe B toksoïede 3,5 IE/mℓ
- Cl. tetani toksoïede 2,5 IE/mℓ
- Cl. chauvoei 100% beskerming
- Adjuvante aluminiumhidroksied

Dosis:

Skape en kalwers onder 100 kg: 2 mℓ
Kalwers en volwasse beeste: 4 mℓ

SLEGS VIR DIEREGEBRUIK

COGLAVAX^®

Reg Nr G3684 Wet 36/1947

Namibië Reg Nr V06/24.4/180 Wet 13/2003

Zambië Reg Nr 346/717V Wet 3/2013

Entstof Suspensie

‘n Polivalente geϊnaktiveerde entstof vir beskerming teen klostridialeinfeksies in beeste en skape.

BERGING

Berg teen 2 - 8 °C.

Beskerm teen lig.

Moet nie vries nie.

SAMESTELLING

Hierdie entstof bevat antigene in voldoende hoeveelhede om die volgende vlakke van teenliggaampies in die bloedserum van kontrole diere te bereik.

Insluitend: C. perfringens tipe A, C and D:
	Alpha toksoϊed	2 IE/mℓ
	Beta toksoϊed	10 IE/mℓ
	Epsilon toksoϊed	5 IE/mℓ
C. septicum toksoϊed		2,5 IE/mℓ
C. novyi tipe B toksoϊed		3,5 IE/mℓ
C. tetani toksoϊed		2,5 IE/mℓ
C. Chauvoei		90 % beskerming in marmotte
Adjuvant : Aluminiumhidroksied as Al (OH)₃ Preserveermiddel : Formaldehied		q.s. 0,6 - 0,8 % q.s. < 0,05 %

WAARSKUWINGS

Onttrekkingsperiode vir vleis : 21 dae.
Slegs gesonde diere moet ingeënt word.
Die entstof bevat ‘n adjuvant wat mag lei tot ‘n tydelike ligte swelsel by die plek van inspuiting.
‘n Klein hoeveelheid individuele diere mag faal om ‘n immuunreaksie te ontwikkel in enige groep van diere as gevolg van immuno-onvermoë of vir enige ander redes.
Soos met die meerderheid van geϊnaktiveerde entstowwe, kan betekenisvolle ontwikkeling van die immuniteit nie verwag word nie tot twee weke na die tweede dosis van die inentingskursus. Gedurende die inentings-proses, moet onnodige stres op die diere vermy word, veral gedurende die later stadium van dragtigheid wanneer daar ‘n verhoogde riskiko van aborsie en metaboliese siektetoestande is.
Hipersensitiwiteit reaksie is seldsaam.
Alhoewel hierdie entstof breedvoerig onder ‘n wye verskeidenheid van toestande getoets is, mag dit faal as gevolg van verskeie redes. Indien dit vermoed word, raadpleeg ‘n veearts en verwittig die registrasiehouer.
Hou buite bereik van kinders, oningeligte persone en diere.

VOORSORGMAATREëLS

Let wel die gewone aseptiese voorsorgmaatreëls geld gedurende die toediening van hierdie entstof.
Moenie met enige ander entstof meng nie.
In geval van toevallige self-inspuiting, raadpleeg onmiddelik ‘n mediese dokter.
Vernietig enige gedeeltelik gebruikte entstof pakkies deur bv verbranding; raak ontslae van alle leë entstofhouers en toebehore na inenting.
Dit is goeie entstofbeleid om nie toe te laat dat die entstof met menslike oë of slymvliese in aanraking kom nie.
Was en ontsmet hande met ‘n ontsmettingsmiddel na inenting.

GEBRUIKSAANWYSINGS : GEBRUIK SLEGS SOOS AANGEDUI.

Skud goed voor gebruik.

Dit word aanbeveel dat die entstof binne 8 uur na oopmaak van die houer gebruik word.

Toediening is deur onderhuidse inspuiting in die los vel aan die bokant van die nek.

Geen alkohol of enige ander ontsmetmiddels behoort vir sterilisasie van spuite en naalde gebruik te word nie.

DOSERING

VOORGESTELDE INENTINGSKEDULE
DOSERING	EERSTE INENTING		SKRAAGDOSIS
DOSERING	Dosis/tyd van die 1^ste inspuiting	Dosis/tyd van die 2^de inspuiting	SKRAAGDOSIS
SKAPE:
Nie-dragtige ooie, ramme	2 mℓ op enige tyd.	2 mℓ, 4 - 6 weke na die 1^ste inspuiting.	2 mℓ, 1 jaar na die laaste inspuiting of 4 – 6 weke voor die gevaar tydperk.
Dragtige ooie	2 mℓ, 4 - 6 weke voor die verwagte lamtyd.	2 mℓ, 4 - 6 weke na die 1^ste inspuiting en nie later as 2 – 5 weke voor die verwagte lamtyd nie.	2 mℓ, 1 jaar na die laaste inspuiting of nie later as 4 - 6 weke voor die verwagte lamtyd nie.
Lammers	2 mℓ op ouderdom van 4 - 6 weke (nie ingeënt nie). As die ooi voorheen ingeënt was, begin die inenting op ouderdom van 8 weke.	2 mℓ, 4 - 6 weke na die 1^ste inspuiting.	2 mℓ, 1 jaar na die laaste inspuiting of nie later as 4 – 6 weke voor die gevaar tydperk nie.
BEESTE:
Kalwers minder as 100 kg	2 mℓ ter enige tyd.	2 mℓ, 4 - 6 weke na die 1^ste inspuiting.	4 mℓ, 1 jaar na die laaste skraagdosis inspuiting of 4 - 6 weke voor die gevaar tydperk.
Kalwers en volwasse beeste	4 mℓ ter enige tyd.	4 mℓ, 4 - 6 weke na die 1^ste inspuiting.	4 mℓ, 1 jaar na die laaste skraagdosis inspuiting of 4 – 6 weke voor die gevaar tydperk.

EFFEKTIWITEIT

Beeste en Skape:

Vir die aktiewe immunisering van beeste en skape teen infeksies veroorsaak deur Alpha, Beta en Epsilon toksiene van C. perfringens A ,C and D,

C. novyi B, C. septicum, C. tetani and C.chauvoei in die volgende bakteriese siektetoestande:

Bloednier by skape

Sponssiekte by beeste en skape

Gasgangreen by beeste en skape

Klem-in-die-kaak by beeste en skape

Kwaadaardige edeem by beeste en skape

Enterotoksemie in beeste; Bloedderm en Bloedpens in skape en lammers.

IDENTIFIKASIE

Helder bruin entstof suspensie.

AANBIEDING

100 mℓ, 250 mℓ en 500 mℓ, in plastiekhouers

REGISTRASIEHOUER

Ceva Animal Health (Edms) Bpk

Reg Nr 1973/016009/07

Posbus 7707

Halfway House

1685

Tel (011) 312 4088

VERVAARDIGER

Ceva – Phylaxia Veterinary Biolgicals Co. Ltd

1107 Budapest

Szállás u.5.